Recomendo
também o estudo do caderno. Aqui tem coisas extras, também considero esse
resumo necessário. Bons estudos!
Primeira
utilização dos compostos orgânicos e suas reações: descoberta do fogo.
Química
Orgânica: Ramo da química que estuda a química do carbono.
Jöns Jacob
Berzelius criou a Teoria do Vitalismo:
Todos os compostos poderiam ser divididos em inorgânicos (rochas, metais) e
orgânicos (produzidos por seres vivos). Somente seria possível extrair os
compostos orgânicos a partir de seres vivos. Síntese de um composto orgânico só
aconteceria com intervenção de uma “força vital”.
Friedrich Wohler: Derrubou teoria do Vitalismo, comprovando
que a matéria orgânica podia ser produzida em laboratório. Aqueceu cianato de
amônio (subs. Inorgânica) e observou a formação de cristais de uréia (subs.
Orgânica encontrada na urina de mamíferos). Assim, provou que não
existem diferenças entre compostos sintéticos e naturais e abrindo as portas
para pesquisas e produção de muitas outras substâncias.
Kekulé: Definiu Química Orgânica como parte
da Química dos compostos de carbono. Todo composto orgânico apresenta carbono
em sua composição, mas nem todo composto que apresenta carbono é considerado
orgânico. Ex: óxidos de carbono, carbonados, cianetos e carbetos (Se assemelham
mais aos compostos inorgânicos).
Com mais
pesquisas, novas tecnologias produzem menos rejeitos, mais rendimento com menor
custo. A Química Orgânica é importante para áreas de saúde, para a
Biotecnologia e Engenharia Genética (desenvolvimento de células, órgãos e até
organismos).
Como é feito um remédio?
1. Pesquisas para descobrir princípio
ativo, agente capaz de combater determinada doença.
2. Testes pré-clínicos em cobaias
animais e in vitro.
3. Testes em pessoas saudáveis e em
portadores da doença.
4. Linha de produção: Se separa e
sintetiza o princípio ativo.
5. Se faz o remédio comprimido (absorção
no estômago/intestino), líquido (abs. nas mucosas da boca e durante o
trajeto), em cápsula (abs. no intestino delgado) ou supositório (ação na região
anal).
Características do Carbono
Presente em
todas as moléculas dos compostos orgânicos, o carbono apresenta 4 elétrons na
camada de valência: tetravalente. Pode se unir por ligações simples, duplas ou
triplas. A geometria molecular depende das ligações entre os átomos.
Teoria de repulsão dos pares
eletrônicos: Os
pares de elétrons que ligam os átomos (pares ligantes) e os pares não ligantes
(pares isolados) repelem-se mutuamente e orientam-se de forma a atingir o maior
afastamento possível, uma posição mais afastada no espaço.
Três geometrias possíveis para os
carbonos:
-Tetraédrica: Quando os 4 ligantes ocupam o vértice de um tetraedro cujo centro é ocupado pelo carbono.
-Trigonal plana: Quando os 3 ligantes ocupam o vértice de um triângulo.
-Linear: Quando há apenas dois ligantes e o ângulo é de 180º.
-Tetraédrica: Quando os 4 ligantes ocupam o vértice de um tetraedro cujo centro é ocupado pelo carbono.
-Trigonal plana: Quando os 3 ligantes ocupam o vértice de um triângulo.
-Linear: Quando há apenas dois ligantes e o ângulo é de 180º.
Classificação do carbono: Átomo de carbono pode estar ligado a
até 4 átomos de carbono, classificado de primário à quaternário de acordo com
suas ligações.
Representação em forma de traços: Os átonos de carbono e de hidrogênio
não aparecem. Os carbonos são os pontos de inflexão nas extremidades dos
traços.
Classificação das cadeias carbônicas:
Cadeia aberta (extremidades livres):
a) Quanto à disposição dos átomos de carbono:
NORMAL: 2 Extremidades livres
RAMIFICADA: Mais do que duas extremidades livres.
a) Quanto à disposição dos átomos de carbono:
NORMAL: 2 Extremidades livres
RAMIFICADA: Mais do que duas extremidades livres.
b) Quanto ao tipo de ligação entre os átomos:
SATURADA: Apenas ligações simples
INSATURADA: Há ligações duplas ou triplas.
c) Quanto à natureza dos átomos:
HOMOGÊNEA: Só átomos de carbono na cadeia.
HETEROGÊNEA: Entre os átomos de carbono existe um átomo diferente (heteroátomo)
Cadeia fechada/cíclica (Sem extremidades
livres):
Divididas em: Cadeias aromáticas (com anel aromático) e Cadeias Acíclicas (Não são aromáticas).
Cadeias aromáticas (mais comum: anel benzênico):
a) Podem ser:
MONONUCLEARES: Quando possuem só um grupo benzênico
POLINUCLEARES: Quando possuem mais de um grupo benzênico. Núcleos podem ser condensados se tiverem átomos de carbono em comum, ou isolados se não o possuírem.
Divididas em: Cadeias aromáticas (com anel aromático) e Cadeias Acíclicas (Não são aromáticas).
Cadeias aromáticas (mais comum: anel benzênico):
a) Podem ser:
MONONUCLEARES: Quando possuem só um grupo benzênico
POLINUCLEARES: Quando possuem mais de um grupo benzênico. Núcleos podem ser condensados se tiverem átomos de carbono em comum, ou isolados se não o possuírem.
Cadeias alicíclicas:
a) Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono:
SATURADA: Possui apenas ligações simples
INSATURADA: Pelo menos uma ligação dupla/tripla
a) Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono:
SATURADA: Possui apenas ligações simples
INSATURADA: Pelo menos uma ligação dupla/tripla
b) Quanto à natureza dos átomos:
HOMOCÍCLICA: Só átomos de carbono
HETEROCÍCLICA: Possui um heteroátomo entre os átomos de carbono.
HOMOCÍCLICA: Só átomos de carbono
HETEROCÍCLICA: Possui um heteroátomo entre os átomos de carbono.
c) É possível classificar as cadeias alicíclicas ramificadas
em MISTAS, por apresentarem uma parte cíclica e outra alicíclica.
Petróleo: Bruto, é uma mistura complexa de
hidrocarbonetos (compostos orgânicos formados por hidrogênio e carbono), que
possui contaminações variadas de enxofre, nitrogênio e metais. Bruto, apresenta
poucas aplicações. Se obtém seus derivados em refinarias por meio da destilação
fracionada, separando a mistura por meio de seus pontos de ebulição. Se o ponto
é maior, maior é o número de átomos na cadeia carbônica e são recolhidos na
parte inferior. Se o ponto é menor, menor o número de átomos na cadeia
carbônica e são recolhidos na parte superior.
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